罕见病
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谁来定义罕见病
什么是罕见病?谁来定义罕见病?中国仅有学术团体定义,尚无官方定义,对于一种疾病是不是罕见病,罕见病目录代表了行政逻辑起点。很大程度上,罕见病对应药物的引进和获批速度、诊疗指南的出台、药物能否进医保和普...mRNA巨头败走罕见病,中国创业者还跟吗?
经过新冠疫情一战,mRNA技术的“狂热信徒”,也早已不只是生物科技公司,赛诺菲等传统巨头也都加大了投资力度。这些都在加剧mRNA赛道出线的难度。助力罕见病患者就医,MORE Health打通跨境模式
MORE Health将研发罕见病疗法的药厂、开展临床试验的医院以及渴望获得先进疗法的患者及家庭连结起来,为他们提供了一个资源流通的多赢平台。基因治疗,罕见病的曙光
目前基因治疗的整体发展还处于相对初期,基础研究和社会支持都亟待提高,但或许,这也正是基因治疗领域发展的最佳时机。首发 | 凌意生物完成近亿元Pre-A及Pre-A+轮融资,经纬创投和红杉分别独家投资
凌意生物是一家拥有全球领先的罕见病动物模型功能验证平台的基因疗法领军公司。信念医药血友病基因疗法获批临床试验,为中国首个全身给药的罕见病基因疗法
信念医药已经获得启明创投、礼来亚洲基金、夏尔巴、经纬中国、北极光创投、双湖资本、千骥资本、晨岭资本(CDG)等知名基金超1.5亿美元投资。锦篮基因完成近亿元天使轮融资,专攻罕见病基因治疗
目前,该公司管线中的产品主要针对神经肌肉病、遗传代谢性疾病、溶酶体贮积症等多种严重威胁人类生命的罕见病,以及现有化药或蛋白药物治疗效果甚微的多发病如青光眼、高甘油三酯血症等疾病。罕见病新药创制公司北海康成完成4300万美元E轮融资
北海康成是一家新药创制公司,致力于开发和商业化罕见病药物和靶向肿瘤特药,尤其关注存在大量未被满足或急需的临床需求的领域。
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